Junho 26, 2020
10:00 AM – 11:00 AM horario de Brasilia
Em 14 de maio a Anvisa apresentou, após a publicação dos resumos das contribuições da Consulta Pública nº 747, o rascunho da Instrução Normativa sobre serialização de produtos farmacêuticos. De acordo com este rascunho, os detentores de registros precisarão começar a enviar dados serializados para a Anvisa a partir de 1º de dezembro de 2020.
Com a data limite para início há menos de 6 meses, é necessário começar a se preparar. Participe do Webinar nesta sexta-feira 26 de junho, às 10hs, horário de Brasília, para:
- Discutir os detalhes sobre as mais recentes instruções e as orientações técnicas da Anvisa, incluindo os aprendizados da reunião de 14 de maio
- Entender o que é esperado para o prazo final de 1° de dezembro de 2020 e como você deve se preparar
- Conhecer as novidades apresentadas por Marcelo Sá e Ricardo Melo da GS1 Brasil sobre a definição dos padrões para a implementação da Integração Horizontal.
Não perca esta oportunidade de entender o que é esperado neste prazo, as diretrizes da Anvisa e ouvir diretamente dos especialistas como dar andamento ao seu plano de preparação para a RDC 319/2019.