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Organizzazioni sanitarie e farmacie

Ottenere la conformità per garantire la sicurezza dei pazienti, mantenendo al contempo l’attenzione puntata sull’assistenza. 

Come collegamento finale della catena di distribuzione prima della distribuzione ai pazienti, le organizzazioni sanitarie e le farmacie in Unione europea e negli Stati Uniti svolgono un ruolo fondamentale nella tutela della sicurezza dei farmaci.  Dato che manca più di un anno alla scadenza per la FMD europea, le farmacie europee hanno iniziato da poco a capire l’impatto che la legge avrà sulle loro attività, mentre la loro controparte statunitense sta gestendo la prima fase dei requisiti DSCSA e si sta preparando per quella successiva. 

Nonostante le differenze di requisiti, questi due gruppi sono accomunati dagli stessi rischi e dalle stesse opportunità posti dalla conformità: senza i sistemi corretti, rispettare le normative presenta dei rischi per la loro efficienza operativa e per la possibilità di concentrarsi sull’assistenza ai pazienti; ma con le infrastrutture corrette, la serializzazione offre incredibili opportunità che consentiranno loro di fare enormi passi in avanti nel modo in cui gestiscono le proprie attività e aiutano i pazienti a gestire la propria salute.

Nell’Unione Europea

Nel febbraio 2019, i distributori di farmaci dell’Unione europea dovranno rispettare le nuove normative indicate nella Falsified Medicines Directive (FMD). Le farmacie della regione dovranno scannerizzare un nuovo codice a barre DataMatrix 2D, che verrà applicato su ogni confezione di farmaci dal produttore, e dovranno verificarne l’autenticità attraverso le informazioni contenute in un sistema nazionale. Disporre della giusta tecnologia per effettuare le scannerizzazioni agevolmente e senza compromettere il regolare svolgimento dell’attività, sarà fondamentale per poter continuare a fornire assistenza ai pazienti e mantenere i flussi di lavoro stabiliti per i farmacisti.

Negli Stati Uniti

Trovare il metodo più efficace (e il partner migliore) per gestire i requisiti a livello di lotto 

Il DSCSA impone a ospedali e farmacie di capire esattamente dove e in che modo si svolgono le operazioni all’interno delle loro attività. Per garantire la conformità a livello di lotto, ospedali e farmacie devono conoscere perfettamente e gestire la complessità delle normative, oppure affidarsi a un partner esperto che si occupi al posto loro di tutti i dettagli e dei compiti che richiedono molto tempo, oppure rischiano conseguenze negative per la loro produttività clinica, i costi operativi, gli esiti dei pazienti e non solo. 

Gettare le basi per la serializzazione e il valore aziendale a lungo termine

Sebbene le farmacie statunitensi non riceveranno prodotti serializzati prima del 2020, i clienti TraceLink potranno utilizzare le stesse soluzioni di serializzazione impiegate da centinaia di produttori e ricavare informazioni preziose dai dati dei prodotti serializzati.

  • Acquistate e vendete prodotti con identificativi unici dei numeri di serie su ciascuna confezione.
  • Controllate i prodotti sospetti a livello di confezione attraverso il numero di serie e il numero di lotto. 
  • Utilizzate dashboard integrate in grado di sfruttare le informazioni sui prodotti serializzati quali ad esempio date di scadenza, tendenze di distribuzione, inventario dei prodotti ecc.
  • Scegliete di ricevere informazioni supplementari sui prodotti dai produttori farmaceutici partecipanti per migliorare le consultazioni con i pazienti in tempo reale. 

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