Em 14 de maio a Anvisa apresentou, após a publicação dos resumos das contribuições da Consulta Pública nº 747, o rascunho da Instrução Normativa sobre serialização de produtos farmacêuticos. De acordo com este rascunho, os detentores de registros precisarão começar a enviar dados serializados para a Anvisa a partir de 1º de dezembro de 2020.
Com a data limite para início há menos de 6 meses, é necessário começar a se preparar. Para isso, disponibilizamos para você o nosso webinar do dia 26/06/2020, assim você pode assistir:
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A discussão sobre as mais recentes instruções e as orientações técnicas da Anvisa, incluindo os aprendizados da reunião de 14 de maio
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Entender o que é esperado para o prazo final de 1° de dezembro de 2020 e como você deve se preparar
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Conhecer as novidades apresentadas por Ricardo Melo da GS1 Brasil sobre a definição dos padrões para a implementação da Integração Horizontal.
Assista hoje a não perca esta oportunidade de entender o que é esperado neste prazo, as diretrizes da Anvisa e ouvir diretamente dos especialistas como dar andamento ao seu plano de preparação para a RDC 319/2019.